第11章 共役π電子系と芳香族性 11.1 共役π電子系の機能 11.1.1 導電性プラスチック—ポリアセチレン 11.1.2 色素 11.1.3 ビタミンA合成系 11.1.4 反応性 11.1.5 物性発現においてπ電子系が重要となる理由 11.2 ヒュッケル分子軌道法 11.3 共役π電子系のヒュッケル分子軌道 11.3.1 エチレン 11.3.2 アリル系 11.3.3 ブタジエン 11.3.4 ペンタジエニル 11.3.5 1,3,5-ヘキサトリエン 11.3.6 鎖式共役π電子系の性質のまとめ 11.4 ベンゼンの芳香族性—環状6π電子系はなぜ安定か？ 11.4.1 ベンゼンの構造と性質 11.4.2 ベンゼンの共鳴エネルギー 11.4.3 ベンゼンのMOと安定性の起源 11.5 ヒュッケル則 11.6 非ベンゼン系芳香族 11.6.1 安定な環状π共役系 11.6.2 シクロプロペニウムカチオン 11.6.3 シクロブタジエン 11.6.4 シクロペンタジエニルアニオン 11.6.5 その他の非ベンゼン系芳香族 COLUMN 11.1 3次元共役π電子系—フラーレン-C60の化学 COULMN 11.2 芳香族性とフロンティア軌道 COLUMN 11.3 ビシクロヒュッケル則—3次元芳香族性